家族黑蒙性白痴病
(他们- - - - - -萨克斯]
名词
病理学。
-
一种罕见的致命的遗传性疾病,主要发生在婴儿和儿童,尤其是东欧犹太人的起源,特点是视网膜上的红斑,逐渐失明和瘫痪。
家族黑蒙性白痴病的起源
1
1920 - 25;W的名字命名的。泰河(1843 - 1927),英国医生,和B。萨克斯(1858 - 1944),美国的神经学家
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家族黑蒙性白痴病
/(ˌteɪˈsæks)/
名词
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一种遗传疾病,由错误的隐性基因引起的,其中脂质积聚在大脑,导致精神发育迟滞和失明。它大多发生在德系犹太人
家族黑蒙性白痴病的起源
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甜:W的名字命名的。泰河(1843 - 1927),英国医生,和B。萨克斯(1858 - 1944),美国神经学家
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家族黑蒙性白痴病的科学定义
家族黑蒙性白痴病
(tā′săks′]
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一种遗传性疾病,脂肪代谢的产物积聚在神经系统,导致发育迟缓,由幼儿园年龄瘫痪和死亡。个人的东欧犹太血统继承家族黑蒙性白痴病的风险更高。疾病命名其意思,英国眼科医生沃伦·泰(1843 - 1927)和美国神经病学家伯纳德•萨克斯(1858 - 1944)。
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